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宗教信仰的因素, 同性恋也是性滥交的代名词 它是可悲的,次等的, 一种现实的替代品 是人生中一段令人遗憾的旅程 因此,同性恋不值得同情 也不值得治疗 因为只有少数人为此受难 同性恋只值得视为一种有害的疾病"
“就算抛开00:45
上述的话选自1966年发行的 《时代》杂志,那时我只有三岁. 但是就在去年,美国总统 站出来表示支持同性恋00:57
(鼓掌)
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我的问题是,我们是如何实现这种态度的转变? 曾经的疾病是如何成为现在的一种身份认同?
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当我差不多六岁的时候 我和妈妈还有弟弟去一家鞋店 最后,当我们付款买鞋子的时候 售货员告诉我们, 我们每个人可以挑选一个气球带回家 我的弟弟想要一个红色的气球, 我想要粉色的气球 而我的母亲说她觉得我应该选一个蓝色的气球 但是我说我想要的毫无疑问是粉色的气球 她提醒我,我最喜欢的颜色是蓝色 其结果是,我现在最喜欢的颜色是蓝色, 但我依旧是个同性恋者 (笑声) 这既反应了母亲对孩子的影响, 也反应了这其中的局限性
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(笑声)
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(鼓掌)
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青少年的时候,我想 我是同性恋, 所以我可能不会有自己的家庭 当母亲说那些话的时候, 我就会感到很焦虑 当我的事公之于众后, 母亲还重提此事, 我感到很恼火 我说:“我是同性恋。我不会走那条路。 我希望你不要再说那些话了。”
当我很小的时候, 母亲曾经说过 "父母对子女的爱是世界上 其它一切感情都无法比拟的, 只有当你拥有自己的孩子时, 你才能体会到" 我小的时候,把母亲讲的 关于抚育我和弟弟的这段话 当成是世界上最高称赞 当我成为一个02:46
大约二十年前, 《纽约时报》主编让我 写一篇关于聋人文化的文章 我感到很惊讶 我原以为耳聋就是一种疾病 那些可怜的人呀, 他们什么都听不见 如果他们听不见, 我们能为他们做什么呢? 接下来,我走进了聋人世界 我去了聋人俱乐部 观看了聋人的表演 我甚至去了田纳西州纳什维尔的 “美国聋人小姐”选秀赛 居然有人抱怨她们甜腻的南方手语“口音”
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(笑声)
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随着越来越融入聋人世界 我开始相信耳聋是一种文化 并且聋人世界中的人也说, "我们不是听力不健全, 我们是一种文化," 这是可行的 这不是我的文化 我也没想冲过去加入这种文化 但我欣赏它是一种文化 对其中的成员而言 它的价值就如同拉美文化, 同性恋文化或犹太文化 它甚至可以和美国文化相媲美
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我朋友的朋友有个女儿,是个小矮人 当她女儿出生的时候 她突然发现她要面对很多问题 这些问题使我产生共鸣 她当时面临的问题是--该如何对待这个孩子? 她应该说“你和其他人一样,只是矮了点儿”? 还是去试图建立某种小矮人身份认同 加入美国小个子联盟 开始了解矮人生活圈的那些事?
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青春期的时候 才开始接触聋人群体 大多数同性恋者的父母是异性恋 那些异性恋父母常常希望 他们的孩子表现得 如他们认为的主流世界所期望的那样 那些同性恋者不得不长大后才寻找身份认同 再说说我的这个朋友 面对这些关于她小矮人女儿身份认同的问题 然后我想,又是这样 一个认为自己正常的家庭 有着一个特殊的孩子 我想,事实上 身份认同分为两种类型
然后我突然想到 大多数耳聋孩子的父母 都是听力健全的 那些听力健全的父母 总是试图去治愈他们的孩子 那些聋人要差不多到05:04
有垂直身份认同 从父母到孩子,代代相传 也有像是种族,国际,语言,宗教 你和你的父母,孩子拥有共同点, 而有些身份较难识别, 但并不需要尝试去改变 你可以争辩说,在美国 作为有色人种生存艰难 尽管我们现任的总统是有色人种 确实,没人试图去保证 非洲裔美国人,亚洲裔的孩子们 生来就有着奶油色的皮肤和金黄的头发
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还有一些身份认同 是你从同龄人群中获得的 我称它们为水平身份认同 因为和同伴一起活动, 接触,是所谓的一种经验 这些身份认同与你从父母处得来的不同 你需要通过接触同伴自己发掘 这种身份认同, 我指的是水平身份认同 就是人们最希望去治愈的部分
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我想要研究的是, 这是怎样的过程 有着这些身份认同的人们 是怎么和他们保持好的关系的 在我看来,有三种 不同程度的接受 这三种是,自我接受,家庭接纳,社会接纳 它们并不一定同步发生
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很多时候,这样的人很易怒 因为他们觉得, 他们的父母并不爱他们 真实的情况是, 他的父母不接受他们 最理想的爱就是父母和孩子 之间那种无条件的爱 但接受是需要时间 接受总是需要时间的
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我认识的一个小矮人 名叫克林顿布朗 他出生的时候 就被诊断为畸形侏儒症 他的残疾非常严重 他的父母被告知, 他永久丧失行走能力和语言能力 他也没有获取知识的能力 他甚至也不会认识他的父母 医院给他父母的建议是 把他留在医院 他可以在那里平静地离世
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他的母亲说, 她不会这样做 她把她的儿子带回了家 尽管她没有什么学历, 也不是很富有 她还是找到了治疗畸形侏儒症 全国最顶级的医生 她让克林顿接受治疗 他的童年 经历了 30次重大外科手术 他一直待在医院里 而正是这些治疗过程 让他现在有了行走的能力
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他在住院期间, 医院请了家庭教师来指导他的功课 他学习非常努力, 因为他没有别的事可做 最终,他达到了 他家庭内任何成员 都从未达到过的高度 他是他的家庭成员里 第一个去上大学的人 他住在学校宿舍并且自己开车 一辆为他身体状况特别制造的汽车
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他的母亲告诉我一个故事 他去了家附近的大学 她说 "我看到了那部车, 一眼就认出来是他的车子 停在一家酒吧的停车场," (笑声) "我想了想, 他们六英尺高,他三英尺高 他们喝两瓶啤酒, 在他那里就相当于四瓶啤酒"。 她说,"我知道我不能走进去打扰他 但我回家之后, 给他发了八条短信 她说,"我想 在他出生的时候, 如果有人对我说, 我未来的担心是 他会和他大学友人酒后驾车"
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(掌声)
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我对她说, "你觉得你做了什么 帮他成为一个有魅力、 成功、 精彩的人吗?" 她说,"我做了什么? 我爱他,就这样 克林顿一直都有这样的光芒, 他的父亲和我很幸运, 最早看见了他的光芒。”
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我要去引述1960年代 另一家杂志刊载的话 这是1968 年出版的大西洋月刊, 美国的自由主义之声 作者是知名的生物伦理学专家 他说,"对于遗弃唐氏综合症的婴孩 我们不必感到内疚 无论是将其送到疗养院去 或者用更负责也更致命的方式 这很可悲,也很可怕 但不需要有罪恶感 真正有内疚只源于侵犯人, 而唐氏综合症患者不是人。”
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关于同性恋者处境的大幅度进步 已经有很多文章就此发表观点 每天都有头条报导 人们对同性恋的态度已有所转变 但我们遗忘了过去是怎么看待 不同于大众的人 忘了过去是怎么看待残障人士的 忘了我们曾经多么不人道 在那些方面的改变 几乎同样激进 我们却未给予更多的重视
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儿童 多年后, 该机构发展为库克中心 现在有成千上万的 智障儿童在这里接受教育
我采访过罗巴兹家族的 汤姆和凯伦夫妇 他们当年是年轻有为的纽约人 在得知他们第一个孩子 患有唐氏综合征时大为惊讶 他们认为儿子并未得到应有的教育 于是他们决定成立一个小型教育机构 两间教室里, 他们开始和其他的父母 一起教育唐氏综合症10:46
自从大西洋月刊 刊载了那片文章以来 唐氏综合征患者的寿命 增加了两倍 唐氏综合征的人有些是演员 作家,有些在成年后 能完全独立生活
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罗巴兹夫妇的贡献很大 我问他们:“你们会遗憾吗? 你们希望自己的孩子 没有唐氏综合征吗? 是否希望从未听说过这种病症?" 有趣的是这位父亲说, "嗯,从我们的儿子大卫角度来看, 我感到遗憾, 因为对于大卫来说, 这个世界里唐氏患儿的路走得非常艰辛 我想要给大卫更轻松的生活 但我认为,如果世界上不再有唐氏症患儿, 会是很大的损失。”
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凯伦罗巴兹说:“我同意汤姆的看法 为了让大卫活得更自在, 我会想瞬间治愈他的唐氏综合症 但对我来说, 23 年前他刚出生时,我绝不相信 我能走到今天这一步 对我来说,他的病 让我成为更好,更善良的人 让我的人生更有意义 对我来说,这样的经验 是世界上任何其他东西都换不来的"
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婴儿 都会接受人工耳蜗植入手术, 将人工耳蜗植入大脑 并连上接收器 通过接收信号,这让他们具有听说的能力 有一种叫 BMN-111的化合物, 经老鼠实验 在抑制软骨发育不全基因方面 非常有效 软骨发育不全 是侏儒症最常见的表现形式 有软骨发育不全基因的小鼠 摄取BMN-11以后 可以生长到正常体型 临床试验指日可待 通过血液检测唐氏综合症的技术也在进步 可以在怀孕早期 更明确地检测出唐氏综合症 使它更容易尽早终止 唐氏综合症胎儿妊娠
现代社会对这样那样的病症的接受程度 越来越高 然而,此时此刻 我们治愈这些病症的能力 也已经达到一个前所未有的高度 现在美国新生的耳聋13:00
我们的社会进步了, 医学也发展了 我认同这两方面的进步 我相信社会的进步 精彩且有意义 我认为医学的进步 也是如此 但我认为两者互不理解 着实可悲 当我看到他们交汇的方式 像我刚才描述的三个病例 我有时觉得这就像 那些悲壮的歌剧 当英雄意识到 他爱上女主角的时候 就是女主角躺在长沙发上 奄奄一息